Что такое microgel в смазках

от admin

Микрогели в несшиваемой органической среде, способ их получения и их применение

Изобретение относится к композиции, которая включает в себя специфическую несшиваемую среду и, по меньшей мере, один микрогель, способам ее получения, использования названных композиций, микрогель-содержащих полимеров, резин, смазочных материалов, покрытий и т.д., полученных из них. Композицию получают смешением, по меньшей мере, одной несшиваемой органической среды, которая не содержит групп, которые могли бы быть сшиты через функциональные группы, содержащие гетероатомы, или через группы C=C, выбранной из группы простых полиэфиров или полиэфирных масел, нафтеновых масел, минеральных масел и масел на основе возобновляемых сырых материалов, и которая обладает вязкостью менее чем 30000 мП при температуре 120°C, и, по меньшей мере, одного микрогеля, на основе бутадиен-стирольного каучука, при этом микрогель получают эмульсионной полимеризацией и композиция содержит от 2 до менее 40 мас.% микрогеля от общего количества композиции, причем по меньшей мере, один микрогель не был сшит с помощью высокоэнергетического облучения. Обеспечивается улучшение физико-химических свойств композиций, регулирование реологических свойств, положительное влияние на коэффициент трения. 6 н. и 28 з.п. ф-лы, 3 ил., 13 табл.

Область техники, к которой относится изобретение

Настоящее изобретение касается композиции, которая включает в себя, по меньшей мере, одну специфическую несшиваемую среду и, по меньшей мере, один микрогель, способов ее получения, использования названных композиций, микрогель-содержащих полимеров, резин, смазочных материалов, покрытий и т.д., полученных из них.

Предшествующий уровень техники

Использование резиновых гелей, включая модифицированные резиновые гели, в смесях с очень широким разнообразием различных резин хорошо известно, например, для того, чтобы улучшить сопротивление качению при производстве покрышек для колес автомобилей (смотри, например, DE 4220563, GB-PS 1078400 ЕР 405216 и ЕР 854171). В таких случаях резиновые гели всегда включаются в твердую матрицу.

Также известно включение пигментов чернил для принтеров в виде тонкой дисперсии в подходящую жидкую среду с целью получения, в конечном счете, чернил для принтеров (смотри, например, ЕР 0953615 A2, ЕР 0953615 A3). Размер частиц в этом случае составляет 100 нм.

Для процесса диспергирования используются различные аппараты, такие как тестомесильные машины, шаровые мельницы, трехвалковые мельницы или гомогенизаторы, одноканальные и многоканальные экструдеры и/или диссольверы (распускные танки). Использование гомогенизаторов и особенности их работы описаны в Marketing Bulletin of APV Homogeniser Group — «High-pressure homogenisers processes, product and applications» William D. Pandolfe и Peder Baekgaard, в основном для гомогенизирования эмульсий.

Использование резиновых гелей в качестве твердого компонента в смесях с жидкой органической средой с целью получения очень тонких дисперсий отдельных частиц резинового геля, имеющих диаметр частиц значительно меньше одного микрона, и их гомогенизация с использованием гомогенизатора в названных документах не упоминается.

В Chinese Journal of Polymer Science, Volume 20, No.2, (2002), 93-98, описаны микрогели, которые были полностью сшиты посредством высокоэнергетического облучения, и их использование для увеличения ударной вязкости пластиков. В изготовлении специфических композиций эпоксидных смол в качестве промежуточного соединения формируется смесь сшитого с помощью облучения карбоксил-терминированного нитрил-бутадиенового микрогеля и диглицидилового эфира бисфенола A, сшиваемой органической среды. Другие жидкие микрогель-содержащие композиции не описаны.

Подобным образом, в US 20030088036 A1 раскрыты усиленные композиции смол, полученные термическим твердением, приготовление которых также включает смешивание сшитых с помощью высокоэнергетического облучения частиц микрогеля в преполимеры, способные к термическому твердению (смотри также ЕР 1262510 A1).

В DE 2910154 раскрывается дисперсии резиновых частиц в органических растворителях. Такие дисперсии получают путем добавления растворителей к водному резиновому латексу с добавлением диспергирующего агента. В этом описании также упоминается возможность удаления получающейся воды из латекса. Однако безводные дисперсии в них не описаны. Практически невозможно получить дисперсии, которые являются безводными, с помощью такого способа (смотри также оценку в DE-A-3742180, стр.2, строка 10, тех же заявителей). Однако это имеет свои недостатки при разных способах применения. Более того, описанные в названных патентах дисперсии неизбежно содержат диспергирующий агент или эмульгатор, необходимый для достижения гомогенного распределения водной и органической фаз. Однако присутствие такого эмульгатора или диспергирующего агента является весьма нежелательным во многих областях применения. Кроме того, описанные в этих патентах резиновые частицы являются относительно грубозернистыми.

В DE-A-3742180 раскрываются дисперсии силикон-содержащих привитых полимеров в жидких амидах, которые подобным образом получают из водных латексов. В описанных здесь дисперсиях вода в значительной степени может быть удалена, однако полное удаление воды является затруднительным. Более того, силикон-содержащие привитые полимеры являются очень крупнозернистыми (240 нм). Описанные здесь дисперсии могут использоваться для улучшения волокнистости пленок PAN. Однако поскольку они имеют специфическую структуру с силиконовым ядром и акрилатной оболочкой, привитые полимеры не подходят, в частности, для использования в смазочных материалах из-за их несовместимости.

Авторы настоящего изобретения обнаружили, что микрогели могут быть тонко диспергированы в жидкой органической среде, имеющей определенную вязкость, например, с использованием гомогенизатора. Распределение микрогелей в органической среде требует использования исходных частиц определенного размера, например, особенно для получения высокой воспроизводимости, использования наночастиц микрогеля в разнообразных применениях, например, при включении в пластики. Жидкие композиции согласно настоящему изобретению, включающие специфические микрогели, способны открыть большое число новых областей применения микрогелей, которые до настоящего времени были недоступны для самих микрогелей.

Так, например, в одном из воплощений настоящего изобретения, на основе тонкого распределения, которое может быть достигнуто, композиции согласно настоящему изобретению включаются, например, в пластики и смазочные материалы, в результате чего получаются совершенно новые свойства. Композиции согласно настоящему изобретению демонстрируют, совершенно неожиданно, свойства, сравнимые со свойствами коммерчески доступных смазок (устойчивость к расслоению, низкое отделение масла, консистенция и т.д.); однако они имеют более предпочтительные свойства в отношении, например, устойчивости к расслоению (то есть проникающая способность практически не изменяется после перемалывания путем 60000 ударов) и имеют исключительно высокие точки возбуждения сейсмических волн падающим грузом, такие, которые могут быть достигнуты только для термостойких смазок, например, таких как PU смазки или смазки с комплексами кальция. Более того, композиции согласно настоящему изобретению демонстрируют положительное влияние на коэффициенты трения, которые совершенно нетипичны для обычных смазок.

Микрогель-содержащие композиции согласно настоящему изобретению могут использоваться в самых разных областях, таких, например, как эластомерные PU системы (системы холодного литья и системы горячего литья), в композициях для покрытий или в качестве добавок к смазочным материалам. В микрогель-содержащих композициях, согласно настоящему изобретению, материалы, которые сами по себе несовместимы, формируют гомогенное распределение и остаются стабильными даже при длительном хранении (6 месяцев).

В работе Р.Potschke et al., Kautschuk Gummi Kunststoffe, 50 (11) (1997) 787, показано, что в случае несовместимых материалов, таких, например, как производное п-фенилендиамина в качестве дисперсной фазы и TPU в качестве окружающей фазы, невозможно получить домены размеров менее 1,5 мкм.

Это является неожиданным, но тонко диспергированная фаза может быть получена с использованием содержащих микрогели композиций согласно настоящему изобретению.

Могут быть найдены такие микрогель-содержащие композиции, для которых может быть продемонстрировано очень разное реологическое поведение. В подходящих микрогель-содержащих композициях неожиданно была обнаружена очень высокая внутренняя вязкость или тиксотропия, но также могут быть получены свойства потока, подобные таковым Ньютоновских жидкостей. Это может использоваться для контролирования, наряду с другими свойствами, свойств текучести любых желаемых жидких композиций с помощью микрогелей.

Раскрытие сущности изобретения.

В соответствии с этим, настоящее изобретение представляет композицию, включающую в себя, по меньшей мере, одну несшиваемую органическую среду (А), которая имеет вязкость меньше чем 30000 мП при температуре 120°C, и, по меньшей мере, один микрогель (В).

Предпочтительно, чтобы вязкость органической среды была меньше чем 1000 мП, более предпочтительно меньше чем 200 мП, еще более предпочтительно меньше чем 100 мП при температуре 120°C. Вязкость несшиваемой органической среды (А) определяется при скорости 5 с -1 в измерительной системе конус/пластина согласно DIN 53018 при 120°C.

Микрогель (В), используемый в композиции согласно настоящему изобретению, является сшитым микрогелем. В предпочтительном воплощении это не должен быть микрогель, который был сшит посредством высокоэнергетического облучения. Высокоэнергетическое облучение в данном контексте преимущественно означает электромагнитное излучение с длиной волны меньше чем 0,1 мкм. Использование микрогелей, которые были сшиты посредством высокоэнергетического облучения, как описано, например, Chinese Journal of Polymer Science, volume 20, no. 2, (2002), 93-98, имеют недостатки, поскольку микрогели, которые сшиваются посредством высокоэнергетического облучения, не могут быть получены в промышленных масштабах. Более того, использование высокоэнергетического излучения от радиоактивных источников излучения, таких как радиоактивный кобальт, создает серьезные проблемы с безопасностью работ. Более того, поскольку сшитые с помощью облучения микрогели, как правило, являются полностью сшитыми микрогелями, изменение в модулях от фазы матрицы к диспергированной фазе при включении в композицию согласно настоящему изобретению, например в пластики, является прямым. В результате этого, при внезапном напряжении может наблюдаться явление расслоения между матрицей и диспергированной фазой, что приводит к ухудшению механических свойств, способности к набуханию, коррозии под напряжением и т.п. микрогель-содержащих пластиков, полученных с использованием композиций согласно настоящему изобретению.

В предпочтительном воплощении настоящего изобретения исходные частицы микрогеля (В) имеют примерно сферическую геометрическую форму. Согласно DIN 53206:1992-08, исходные частицы являются частицами микрогеля, диспергированными в когерентной фазе, которая может быть выявлена в индивидуальном порядке с помощью подходящего физического метода (электронного микроскопа) (смотри, например, Rompp Lexikon, Lacke und Druckfarben, Georg Thieme Verlag, 1998). «Примерно сферическая» геометрическая форма означает, что диспергированные исходные частицы микрогеля имеют в основном округлую форму при анализе структуры композиции, например, с помощью электронного микроскопа. Поскольку форма и морфология микрогелей существенным образом не изменяется в процессе получения композиций согласно настоящему изобретению, то они могут использоваться в микрогель-содержащих композициях, получаемых с композицией согласно настоящему изобретению, таких как, например, пластики, композиции для покрытий, смазочные материалы и тому подобное.

В исходных частицах микрогеля (В), входящих в состав композиции согласно настоящему изобретению, отклонение в диаметрах индивидуальных исходных частиц, определяемое как:

где d1 и d2 являются любыми из двух выбранных диаметров исходной частицы и d1>d2, составляет предпочтительно меньше чем 250%, более предпочтительно меньше чем 100%, еще более предпочтительно меньше чем 80%, и даже еще более предпочтительно меньше чем 50%.

Предпочтительно, чтобы по меньшей мере 80%, более предпочтительно, по меньшей мере, 90%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, 95% исходных частиц микрогеля демонстрировали отклонение в диаметрах, определяемое как:

где d1 и d2 являются любыми из двух выбранных диаметров исходной частицы и d1>d2, меньше чем 250%, более предпочтительно меньше чем 100%, еще более предпочтительно меньше чем 80%, и даже еще более предпочтительно меньше чем 50%.

Указанное выше отклонение в диаметрах индивидуальных частиц можно определить следующим способом. Сначала приготовляются тонкие срезы затвердевшей композиции согласно настоящему изобретению. С помощью просвечивающей электронной микроскопии получается фотография с увеличением, например, в 10000 раз или 20000 раз. На участке размером 833,7×828,8 нм измеряются самые большие и самые маленькие диаметры для 10 исходных частиц микрогеля. Если определяемое отклонение наблюдается для, по меньшей мере, 80%, более предпочтительно, по меньшей мере, для 90%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, для 95% исходных частиц микрогеля, и в каждом случае составляет меньше чем 250%, более предпочтительно меньше чем 100%, еще более предпочтительно меньше чем 800%, и даже еще более предпочтительно меньше чем 50%, значит, исходные частицы микрогеля демонстрируют вышеназванную характеристику вариации по форме.

Если концентрация микрогелей в композиции является такой высокой, что наблюдается значительное перекрывание видимых исходных частиц микрогеля, разрешающую способность можно улучшить, если предварительно развести исследуемый образец любым подходящим способом.

В композиции согласно настоящему изобретению исходные частицы микрогеля (В) предпочтительно имеют размер частиц от 5 до 500 нм, более предпочтительно от 20 до 400 нм, более предпочтительно от 20 до 300 нм, более предпочтительно от 20 до 250 нм, еще более предпочтительно от 20 до 99 нм, еще более предпочтительно от 40 до 80 нм (данные о диаметре получены согласно DIN 53206). Приготовление особенно тонко диспергированных микрогелей путем полимеризации эмульсии проводится при контроле параметров реакции по методу, хорошо известному per se (смотри, например, H.G.Elias, Makromolekule, Volume 2, Technologie, 5th Edition, 1992, стр.99 и следующие).

Поскольку морфология микрогелей остается практически неизменной в процессе приготовления композиции согласно настоящему изобретению, средний диаметр диспергированных исходных частиц в значительной степени соответствует среднему диаметру частиц в изделиях, получаемых из композиции согласно настоящему изобретению, таких как микрогель-содержащие пластики, смазочные материалы, покрытия и т.д. Это является значительным преимуществом композиции согласно настоящему изобретению. В определенной степени можно приготовить доступные для продажи, предназначенные для специальных целей составы жидких, стабильных при хранении микрогелей, которые имеют определенную морфологию микрогелей и которые могут далее легко использоваться покупателем в нужных областях. До дорогой стадии дисперпирования, гомогенизирование или даже получение микрогелей не является более необходимым этапом, поэтому в этом смысле можно ожидать, что такие микрогели найдут применение в таких областях, где до сих пор их использование казалось слишком дорогим.

В композиции согласно настоящему изобретению микрогели (В) преимущественно содержат компоненты, которые не растворимы в толуоле при 23°C (содержание геля), по меньшей мере, около 70 вес.%, более предпочтительно, по меньшей мере, около 80 вес.%, еще более предпочтительно, по меньшей мере, около 90 вес.%.

Часть, которая является нерастворимой в толуоле, определяется с использованием толуола при 23°C. Для этого 250 мг микрогеля выдерживается в 20 мл толуола при 23°C в течение 24 часов при встряхивании. После центрифугирования при 20000 rpm нерастворимая часть отделяется и высушивается. Содержание геля определяется из разницы между сухим остатком и взвешенной порцией и выражается в процентах по весу.

В композиции согласно настоящему изобретению микрогели (В) преимущественно имеют индекс набухания в толуоле при 23°C меньше чем примерно 80, более предпочтительно меньше чем примерно 60, еще более предпочтительно меньше чем примерно 40. Таким образом, индекс набухания микрогелей (Qi) может предпочтительно находиться в диапазоне 1-15 и 1-10. Индекс набухания рассчитывается из веса насыщенного растворителем микрогеля, набухшего в толуоле при 23°C в течение 24 часов (после центрифугирования при 20000 rpm) и веса сухого микрогеля:

Qi = сырой вес набухшего микрогеля / сухой вес микрогеля.

Для того чтобы определить индекс набухания, 250 мг микрогеля оставляют набухать в 25 мл толуола в течение 24 часов при встряхивании. Гель удаляется центрифугированием и взвешивается, пока он набухший, а затем высушивается при 70°C до постоянного веса и снова взвешивается.

В композиции согласно настоящему изобретению микрогели (В) преимущественно имеют температуры стеклования Tg в диапазоне от -100°C до +120°C, предпочтительно от -100°C до +100°C, еще более предпочтительно от -80°C до +80°C. В редких случаях также возможно использовать микрогели, которые, в соответствии с их высокой степенью сшивки, не имеют температуры стеклования.

Более того, микрогели (В), используемые в композиции согласно настоящему изобретению, преимущественно имеют ширину зоны стеклования больше чем 5°C, особенно предпочтительно более чем 10°C, более предпочтительно более чем 20°C. Микрогели, которые имеют такую ширину зоны стеклования, как правило, не являются полностью гомогенно сшитыми в противоположность полностью гомогенно сшитым с помощью облучения микрогелям. Это означает, что изменения в модулях от фазы матрицы к диспергированной фазе в микрогель-содержащих композициях пластиков, которые получены, например, из композиций согласно настоящему изобретению, не являются прямыми. В результате этого, при внезапных нагрузках в таких композициях не появляется разрывов и расслоений между матрицей и диспергированной фазой, которые могут изменять механические свойства, способность к набуханию и к коррозии под нагрузкой и т.д.

Температура стеклования (Tg) и ширина области стеклования (ΔTg) в микрогелях определяется с помощью дифференциального термического анализа (DTA, также дифференциальной сканирующей калориметрии (DSC)) в следующих условиях.

Для определения Tg и ΔTg проводится два цикла охлаждение/нагревание. Tg и ΔTg определяются по результатам второго цикла нагревания. Для проведения измерения 10-12 мг выбранного микрогеля помещается в контейнер для образцов DSC (стандартная алюминиевая ячейка) прибора Perkin-Elmer. Первый цикл DSC проводится сначала путем охлаждения образца до -100°C жидким азотом и затем путем его нагревания до +150°C со скоростью 20 К/мин. Второй цикл DSC начинается немедленным охлаждением образца, как только его температура достигнет +150°C. Охлаждение проводится со скоростью около 320 К/мин. Во втором цикле нагревания образец снова нагревается до +150°C, как и в первом цикле. Скорость нагревания во втором цикле составляет 20 К/мин. Величины Tg и ΔTg определяются графически из кривых DSC второго цикла нагревания. Для этого на кривой DSC проводятся три прямые линии. Первая прямая проводится в области кривой DSC ниже Tg, вторая прямая проводится по восходящей части кривой, проходящей через Tg в точке перегиба, а третья прямая проводится по части кривой DSC выше Tg. Таким образом, получаются три прямые линии с двумя точками пересечения. Каждая из двух точек пересечения характеризуется определенной характеристической температурой. Температура точки стеклования Tg рассчитывается как среднее значение между этими двумя температурами, а ширина области стеклования ΔTg определяется из разности между этими двумя температурами.

Микрогели (В), присутствующие в композиции согласно настоящему изобретению, являются микрогелями, которые предпочтительно не были сшиты посредством высокоэнергетического облучения, могут быть приготовлены по способам, хорошо известньм per se (смотри, например, ЕР-А-405 216, ЕР-А-854171, DE-A 4220563, GB-PS 1078400, DE 19701489.5, DE 19701488.7, DE 19834804.5, DE 19834803.7, DE 19834802.9, DE 19929347.3, DE 19939865.8, DE 19942620.1, DE 19942614.7, DE 10021070.8, DE 10038488.9, DE 10039749.2, DE 10052287.4, DE 10056311.2 и DE 10061174.5). Использование микрогелей CR, BR и NBR в смесях с резинами, содержащими двойные связи, оговаривается в патентах/заявках на изобретение ЕР-А 405216, DE-A 4220563 и в GB-PS 1078400. В DE 19701489.5 раскрывается использование модифицированных последовательно микрогелей в смесях с резинами, содержащими двойные связи, такими как NR, SBR и BR.

Под микрогелями преимущественно понимаются резиновые частицы, которые получены главным образом путем сшивки следующих резин (каучуков):

BR: полибутадиен
ABR: сополимеры бутадиен/акриловой кислоты С 1-4 и алкилэфира
IR: полиизопрен
SBR: продукты сополимеризации стирола и бутадиена, имеющие содержание стирола от 1 до 90 вес.%, предпочтительно от 5 до 50 вес.%
X-SBR: продукты сополимеризации карбоксилированного стирола и бутадиена
FKM: фтористая резина
АСМ: акрилатная резина
NBR: продукты сополимеризации полибутадиена и акрилонитрила, имеющие содержание акрилонитрила 5-60 вес.% предпочтительно, 10-50 вес.%
X-NBR: карбоксилированные нитрильные резины
CR: полихлорпрен
MR: продукты сополимеризации изобутилена и изорпена, имеющие содержание изопрена 0,1-10 вес.%
BUR: продукты сополимеризации бромированного изобутилена и изопрена, имеющие содержание брома 0,1-10 вес.%
CIIR: продукты сополимеризации хлорированного изобутилена и изопрена, имеющие содержание брома (хлора) 0,1-10 вес.%
HNBR: частично или полностью гидрированные нитрильные резины
EPDM: продукты сополимеризации этилена/пропилена/диена
ЕАМ: продукты сополимеризации этилена/акрилата
EVM: сополимеры этилена/винилацетата
СО и
ЕСО: эпихлоргидриновые резины
Q: силиконовые резины, за исключением привитых силиконовых полимеров
AU: сложный полиэфир-уретан полимеры
EU: простой полиэфир-уретан полимеры
ENR: эпоксидированные натуральные резины или их смеси

Получение исходных продуктов для несшитых микрогелей проводится преимущественно следующими способами:

1. Полимеризацией эмульсии.

2. Полимеризацией растворов резин, которые не могут быть получены по способу 1.

3. Натуральные латексы, такие, например, как натуральный резиновый латекс, могут быть использованы дополнительно.

Микрогели (В), используемые в композиции согласно настоящему изобретению, являются предпочтительно такими микрогелями, которые можно получить полимеризацией эмульсии или сшиванием.

Следующие мономеры, полимеризуемые с помощью свободных радикалов, например, используются при получении микрогелей, согласно настоящему изобретению, способом полимеризации эмульсии: бутадиен, стирол, акрилонитрил, изопрен, эфиры акриловой и метакриловой кислоты, тетрафторэтилен, винилиденфторид, гексафторпропен, 2-хлорбутадиен, 2,3-дихлорбутадиен, а также содержащие двойные связи карбоновые кислоты, такие как, например, акриловая кислота, метакриловая кислота, малеиновая кислота, итаконовая (метилянтарная) кислота и т.д., содержащие двойные связи гидрокси-соединения, такие как, например, гидроксиэтилметакрилат, гидроксиэтилакрилат, гидроксибутилметакрилат, содержащие функциональные аминогруппы (мет)акрилаты, акролеин, N-винил-2-пирролидон, N-аллил-мочевина и N-аллил-тиомочевина, а также вторичные эфиры амино(мет)акриловой кислоты, такие как 2-трет-бутил-аминоэтилметакрилат и 2-трет-бутил-аминоэтилметакриламид и т.д. Сшивание резиновых гелей может быть достигнуто непосредственно в процессе полимеризации эмульсии, так как в случае сополимеризации с многофункциональными соединениями, обладающими сшивающей способностью, или при последующем сшивании, как описано ниже. Использование непосредственно сшитых микрогелей составляет предпочтительное воплощение настоящего изобретения. Предпочтительными мультифункциональными сомономерами являются соединения, имеющие, по меньшей мере, две, предпочтительно от 2 до 4 способных к полимеризации двойных связей C=C, такие как диизопропенилбензол, дивинилбензол, дивиниловые простые эфиры, дивинилсульфон, диаллилфталат, триаллилцианурат, триаллилизоцианурат, 1,2-полибутадиен, N,N’-м-фениленмалеимид, 2,4-толуилен-бис-(малеимид) и/или триаллилтримеллитат. В таком качестве можно также рассматривать акрилаты и метакрилаты многоатомных спиртов, предпочтительно от ди- до тетра-гидро спирты с длиной цепи от С2 до C10, такие как этиленгликоль, 1,2-пропандиол, бутандиол, гександиол, полиэтиленгликоль, содержащий от 2 до 20, предпочтительно от 2 до 8 оксиэтиленовых единиц, неопентилгликоль, бисфенол А, глицерин, триметилолпропан, пентаэритритол, сорбитол, с ненасыщенными полиэфирами алифатических диодов и полиолов, а также с малеиновой кислотой, фумаровой кислотой и/или итаконовой (метилянтарной) кислотой.

Сшивание для получения резиновых микрогелей в процессе полимеризации эмульсии может также проводиться путем продолжающейся полимеризации до достижения высокой степени превращения, или путем добавления мономеров при полимеризации с высоким внутренним превращением. Другая возможность заключается в проведении полимеризации эмульсии в отсутствие регуляторов.

Для сшивания несшитых или слабо сшитых исходных продуктов сшитых микрогелей после полимеризации эмульсии наилучшим способом является использование латексов, которые получаются при полимеризации эмульсии. В принципе, этот метод может также использоваться в неводных дисперсиях полимеров, которые можно получить другими способами, например, путем повторного растворения. Натуральные резиновые латексы также могут быть сшиты таким способом.

Подходящими веществами, обладающими сшивающей способностью, являются, например, органические перекиси, такие как дикумилпероксид, трет-бутилкумилпероксид, бис-(трет-бутилпероксиизопропил)бензол, ди-трет-бутилпероксид, 2,5-диметилгесан-2,5-дигидропероксид, 2,5-диметилгексин-3,2,5-дигидропероксид, дибензоилпероксид, бис-(2,4-дихлорбензоил)пероксид и трет-бутилпербензоат, а также органические азо-соединения, такие как азо-бис-изобутиронитрил и азо-бис-циклогексаннитрил, а также ди- и поли-меркапто-соединения, такие как димеркаптоэтан, 1,6-димеркаптогексан, 1,3,5-тримеркаптотриазин, и оканчивающиеся меркапто-группой полисульфидные резины, такие как оканчивающиеся меркапто-группой продукты реакции бис-хлорэтилформаля с полисульфидом натрия.

Оптимальная температура для проведения последующего сшивания обычно зависит от реакционной способности сшивающего агента, и дополнительное сшивание может проводиться в диапазоне температур от комнатной температуры до примерно 180°C, иногда при повышенном давлении (смотри в этой связи Houben-Weyl, Methoden derorganischen Chemie, 4th Edition, Volume 14/2, стр.848). В высшей степени предпочтительными сшивающими агентами являются перекиси.

Процесс сшивания резин, содержащих двойные связи C=C, для получения микрогелей может также проводиться в дисперсии или эмульсии с одновременной частичной или иногда полной гидрогенизацией двойных связей C=C с помощью гидразина, как описано в US 5,302,696 или в US 5,442,009, или иногда в присутствии других гидрирующих агентов, например металлорганических гидридных комплексов.

Увеличение размера частиц путем агломерации может при желании проводиться до, в процессе или после дополнительного сшивания.

Способ получения без использования высокоэнергетического облучения согласно настоящему изобретению всегда дает выход не полностью гомогенно сшитых микрогелей, которые обладают описанными выше преимуществами.

Резины, получаемые полимеризацией в растворе, могут также быть использованы в качестве исходного материала для приготовления микрогелей. В этом случае, в качестве исходного материала используются растворы резин в подходящих органических растворителях.

Желаемый размер частиц микрогелей получается при смешивании растворов резин в жидкой среде, предпочтительно в воде, иногда с добавлением подходящих вспомогательных поверхностно-активных веществ, таких как, например, сурфактанты, с помощью подходящих приспособлений, так, чтобы получить дисперсию резины с размером частиц в подходящем диапазоне. Для сшивания диспергированных растворов резин применяется описанная выше процедура для последующего сшивания продуктов полимеризации в эмульсии. Подходящими сшивающими агентами являются упомянутые выше соединения, иногда возможно также, что перед сшиванием необходимо удалить растворитель, используемый для получения дисперсии, например, с помощью перегонки.

В качестве микрогелей для приготовления композиции согласно настоящему изобретению могут быть использованы как немодифицированные микрогели, которые практически не содержат реактивных групп, особенно на поверхности частиц, так и микрогели, модифицированные с помощью функциональных групп, особенно микрогели с модифицированной поверхностью. Последние микрогели могут быть получены путем химической реакции уже сшитых микрогелей с веществами, которые реагируют с двойными связями C=C. Эти реактивные вещества являются в первую очередь такими соединениями, с помощью которых на поверхности микрогеля можно химически связать полярные группы, такие как, например, альдегидные, гидроксильные, карбоксильные, нитрильные и т.д., а также серосодержащие группы, такие как, например, меркапто, дитиокарбамат, полисульфид, ксантогенат, тиобензтиазол, и/или группы дитиофосфорной кислоты и/или группы насыщенных дикарбоксильных кислот. Сказанное также справедливо для N,N’-м-фенилендиамина. Целью модификации микрогелей является улучшение совместимости микрогеля, когда композиция согласно настоящему изобретению используется для приготовления соответствующей матрицы, в которую включается микрогель, или когда композиция согласно настоящему изобретению используется далее для включения в матрицу, с целью получения хорошего распределения в объеме в процессе приготовления, а также хорошего сцепления с матрицей.

Наиболее предпочтительными методами модификации являются прививание к микрогелям функциональных мономеров и реакция с низкомолекулярными агентами.

Для прививания к микрогелям функциональных мономеров в качестве исходного материала преимущественно используются водные дисперсии микрогелей, которые реагируют в условиях проведения полимеризации эмульсии по свободнорадикальному механизму с такими полярными мономерами, как акриловая кислота, метакриловая кислота, итаконовая (метилянтарная) кислота, гиброксиметил(мет)акрилат, гидроксипропил(мет)акрилат, гидроксибутил(мет)акрилат, акриламид, метакриламид, акрилонитрил, акролеин, N-винил-2-пирролидон, N-аллилмочевина и N-аллилтаомочевина, а также вторичными эфирами амино(мет)акриловой кислоты, такими как 2-трет-бутиламиноэтилметакрилат и 2-трет-бутиламиноэтилметакриламид. Таким способом можно получить микрогели, имеющие морфологию ядро/оболочка, где оболочка должна быть хорошо совместима с матрицей. Желательно, чтобы используемые на стадии модификации мономеры взаимодействовали с поверхностью немодифицированного микрогеля практически количественно. Функциональные мономеры вводятся преимущественно еще до того, как заканчивается процесс сшивания микрогелей.

Прививание к поверхности микрогелей в неводных системах также в принципе возможно, модификация мономерами посредством методов ионной полимеризации также возможна таким способом.

Подходящими реагентами для поверхностной модификации микрогелей, в частности, низкомолекулярными агентами являются следующие: элементарная сера, сероводород и/или алкилполимеркаптаны, такие как 1,2-димеркаптоэтан или 1,6-димеркаптогексан, а также диалкил- и диалкиларилдитиокарбаматы, такие как щелочные соли диметилдитиокарбамата и/или дибензилдитиокарбамата, а также алкил- и арилксантогенаты, такие как этилксантогенат натрия и изопропилксантогенат натрия, так же как реакция с солями щелочных и щелочноземельных металлов диббутилдитиофосфорной кислоты и диоктилдитиофосфорной кислоты, а также додецилдитиофосфорной кислоты. Названные реакции могут также проводиться преимущественно в присутствии серы, при этом сера включается с образованием полисульфидных связей. Кроме добавления этих соединений могут добавляться инициаторы свободнорадикальных процессов, такие как органические и неорганические перекиси и/или азо-инициаторы.

Возможно также применять модификацию микрогелей, содержащих двойные связи C=C, например, с помощью озонирования, а также галогенирования с хлором, бромом и йодом. Другие реакции модифицированных микрогелей, такие как, например, приготовление модифицированных по гидроксильным группам микрогелей из эпоксидных микрогелей, также следует рассматривать как химическую модификацию микрогелей.

В предпочтительном воплощении микрогели являются модифицированными по гидроксильным группам, особенно на своей поверхности. Содержание гидроксильных групп в микрогелях определяется как число гидроксилов и выражается в мг КОН/г полимера в реакции уксусным ангидридом и последующим титрованием освободившейся уксусной кислоты с КОН согласно DIN 53240. Число гидроксильных групп в микрогелях предпочтительно составляет от 0,1 до 100, более предпочтительно от 0,5 до 50 мг КОН/г полимера.

Количество используемого модифицирующего агента определяется его эффективностью и предъявляемыми требованиями в каждом индивидуальном случае варьирует в диапазоне от 0,05 до 30 вес.% исходя из общего количества используемого резинового микрогеля, определенное предпочтение отдается диапазону от 0,5 до 10 вес.%, исходя из общего количества резинового геля.

Реакции модификации могут проводиться при температурах от 0 до 180°C, предпочтительно от 20 до 95°C, иногда при давлении от 1 до 30 бар. Модификации могут проводиться с резиновыми микрогелями в отсутствие растворителя или когда они находятся в виде дисперсии, в последнем случае возможно использовать инертные органические растворители или также воду в качестве реакционной среды. Модификация предпочтительно проводится в водной дисперсии сшитой резины.

Использование немодифицированных микрогелей особенно предпочтительно в случае композиций согласно настоящему изобретению, когда они используются для включения в неполярные резины или неполярные термопластические материалы, такие как, например, полипропилен, полиэтилен, объединенные сополимеры на основе стирола, бутадиена и изопрена (SBR, SIR) и гидрированные изопрен-стирольные объединенные сополимеры (SEBS) и обычные TPE-Os и TPE-Vs и т.д.

Использование модифицированных микрогелей особенно предпочтительно в случае композиций согласно настоящему изобретению, когда они включаются в полярную среду или в полярные термопластические материала (А), такие как, например, PA, TPE-A, PU, TPE-U, PC, PET, РВТ, РОМ, РММА, PVC, ABS, PTFE, PVDF и т.д.

Средний диаметр частиц получаемых микрогелей может быть задан с высокой точностью, например, до 0,1 микрометра (100 нм) ± 0,01 микрометра (10 нм), что означает такое распределение частиц микрогеля по размеру, когда, по меньшей мере, 75% частиц микрогеля будет иметь размер от 0,095 микрометра до 0,105 микрометра. Используются также микрогели с другими средними диаметрами частиц, в частности в диапазоне от 5 до 500 нм, причем размеры могут быть заданы с такой же точностью (по меньшей мере, 75% от всех частиц будет находиться около максимума на кривой распределения интегрального размера частиц (определяется в помощью светорассеивания) в диапазоне ±10% выше и ниже максимума). В результате этого морфология микрогелей, диспергированных в композиции согласно настоящему изобретению, может задаваться практически с «точечной аккуратностью» и, следовательно, свойства композиции согласно настоящему изобретению и, например, пластиков, полученных из этой композиции, могут также быть заданы заранее.

Приготовленные таким способом микрогели, предпочтительно на основе BR, SBR, NBR, SNBR или акрилонитрила или ABR, можно получить, например, путем концентрирования выпариванием, коагуляцией, совместной коагуляцией с другими латексными полимерами, коагуляцией понижением температуры (смотри US-PS 2187146) или высушивания при распылении. В случае высушивания при распылении могут также добавляться коммерчески доступные распыляемые вспомогательные вещества, такие как, например, СаСО3 или кремнезем.

В предпочтительном воплощении композиции согласно настоящему изобретению основой микрогеля (В) является резина.

В предпочтительном воплощении композиции согласно настоящему изобретению микрогель (В) является модифицированным функциональными группами, реагирующими с двойными связями C=C.

В предпочтительном воплощении микрогель (В) имеет индекс набухания в толуоле при 23°C от 1 до 15.

Что такое микрогель его недостатки и преимущества

Что такое гель-лак и как его правильно наносить? Советы для идеального маникюра

Подробно рассказываем, что такое гель-лак и в чем его особенность.

Маникюр на неделю или на месяц? Подробно рассказываем, что такое гель-лак и в чем его особенность.

Что такое гель-лак и какой он бывает

Приносит ли стойкое покрытие пользу или только вредит ногтям? Чем отличается твердый гель-лак от мягкого? И существует ли лак из меха? Разбираемся, что такое гель-лак и как он работает.

Гель-лак: что это такое

Гель-лак содержит в составе вещество, которое затвердевает либо под светоизлучающим диодом, либо под ультрафиолетовым излучением. Благодаря правильной химической реакции полироль затвердевает сильнее, чем покрытие обычного лака. Перед нанесением стойкого средства нужно подготовить ногти — профессионалы очищают поверхность пластины специальным обезжиривающим средством, а затем наносят базовый слой для крепкого сцепления. Результат гель-лак-процедуры — безупречный маникюр без сколов в течение 2-4 недель.
Конечно, чтобы продлить жизнь маникюру, нужно ухаживать за руками и беречь ногти, избегая механических повреждений пластины. Когда моете посуду, обязательно надевайте резиновые перчатки.

Какой бывает гель-лак

Мягкий гель-лак. Ключевая разница между мягким и твердым гелем-лаком — уровень пористости и способы удаления. Мягкий гель-лак не так сильно закрепляется на пластине, как твердый. Удаляют мягкий гель обычно специальной жидкостью, замачивая пластины в средстве на несколько минут. Плюсы мягкого геля-лака — он почти не повреждает пластину при правильном удалении. Некоторые замечают, как лак начинает отходить, и отрывают его. Это большая ошибка — вы можете снять часть ногтевой пластины, что надолго повредит ногти. Минусы — мягкий гель-лак не удлиняет ногти и сушит их.

Твердый гель-лак. Он не совсем пористый, а значит, держится на ногтях дольше и крепче. Но есть минус — без специального аппарата лак не удалить. Твердые гели-лаки мало чем отличаются от акриловых ногтей. Если должным образом не ухаживать за ногтями, вы столкнетесь с проблемами раздражения кожи. Также неправильное снятие приведет к долговременному повреждению натуральных ногтей. Плюсы — твердый гель удлиняет ногти и держится до 4 недель.

Многие думают, что гелевый стойкий лак — однозначно зло. Но не всё так просто.

Зачем нужен гель-лак

Не хотите каждую неделю думать о ногтях? Гелевое покрытие — настоящее спасение. Плюс ко всему стойкое покрытие предотвращает сколы и полирует натуральную пластину. Многие думают, что гелевый стойкий лак — однозначно зло. Но не всё так просто. Если регулярно ухаживать за ногтями и кожей рук и не пренебрегать основными правилами удаления старого лака, стойкое покрытие, наоборот, укрепит пластину и защитит целостность естественных ногтей.

Цвета гель-лака

Палитра гель-лаков — отдельное преимущество стойкого покрытия. С помощью лаков можно создавать не только однотонный дизайн, но и разноцветные градиенты или абстрактные рисунки. Кроме того, гели-лаки производятся разных текстур — от матовой и глянцевой до глиттерной и меховой. С помощью стойкого лака проще создавать сложный и стильный дизайн — во время рисования предыдущий слой не растечется и не смешается с деталями принта.

Читать:
Где находится блок управления центральным замком форд фокус 2

Укрепляющий гель под гель-лак

Чтобы защитить пластину ногтей от возможных повреждений, многие мастера наносят укрепляющий и восстанавливающий гель-слой под декоративный гель-лак. Особенно такое средство актуально для клиентов со слабыми и ломкими натуральными ногтями. Укрепляющий слой наносится сразу после очищения пластины.

Базовая инструкция: покрытие гелем-лаком в домашних условиях

Рассказываем, как накрасить ногти гелем-лаком пошагово. Следуйте инструкции, чтобы уберечь ногти от повреждений и продлить жизнь маникюру.

Необходимые материалы, чтобы сделать ногти гелем-лаком в домашних условиях:

  • гелевая база;
  • гелевый верхний слой (наносится в конце);
  • очищающее и обезжиривающее средство для ногтей;
  • масло для кутикулы — его нужно использовать в конце процедуры;
  • цветной лак для дизайна;
  • ультрафиолетовая лампа;
  • укрепляющий гель — только для слабых и ломких ногтей;
  • одноразовые салфетки для ногтей или ватные диски;
  • тонкий баф для ногтей.

Следуйте инструкции, чтобы уберечь ногти от повреждений и продлить жизнь маникюру.

Гель-лак для начинающих пошагово:

Очистите ногти или удалите старый лак, если он есть.

Сдвиньте кутикулу маникюрной палкой и выровняйте ногтевую поверхность. Шлифуйте специальным бафом, который имеет 4 функциональные стороны.

Используйте пилку средней жесткости для ногтей, чтобы создать нужную форму.

Снова слегка отполируйте ногти.

Удалите пыль и обезжирьте каждый ноготь для лучшего сцепления.

Покройте ногти укрепляющей базой и высушите их под лампой.

Далее нанесите гелевую базу тонким и ровным слоем, запечатывая края каждого ногтя. Убедитесь, что гель не запачкал кутикулы. Если это произойдет, аккуратно удалите излишки геля апельсиновой палочкой. Затем высушите ногти.

Нанесите цветной лак очень тонким слоем от кутикулы до края и запечатайте края.

Просушите стойкое покрытие. Лучше сушить отдельно большие пальцы, а затем только остальную руку. Перед сушкой можно перевернуть руку, чтобы слой равномерно распределился по поверхности.

Нанесите несколько цветных слоев, чтобы выравнять цвет. Каждый слой нужно просушить под лампой отдельно.

Нанесите верхний слой, чтобы закрепить декоративный лак, и тоже просушите его ультрафиолетом.

Обезжиривающим средством протрите каждый ноготь. Так вы избавитесь от липкого слоя.

Массажными движениями нанесите уходовое масло на кутикулы и кожу вокруг ногтей.

Советы для лучшего маникюра дома

  • Перед нанесением лака встряхните баночку с нужным цветом, чтобы средство хорошо перемешалось.
  • Если в прошлый раз гель-лак быстро отошел, нанесите перед базой препраймер для лучшего сцепления.
  • После маникюра хорошо увлажните ногти маслом для кутикулы, а затем повторяйте уходовый обряд регулярно.
  • Перед маникюром можно нанести на руки солнцезащитный крем, чтобы снизить ультрафиолетовое излучение.

Как нанести гель-лак на короткие ногти

Использование геля-лака на короткой пластине иногда становится настоящей проблемой.

Стойкое покрытие коротких ногтей гелем-лаком в домашних условиях — особенности и ключевые правила. Использование геля-лака на короткой пластине иногда становится настоящей проблемой.

Как правильно использовать гель-лак на коротких ногтях:

Ключевое правило для любых ногтей — хорошее очищение и подготовка пластины к процедуре.

Чтобы гель-лак лучше держался на коротких ногтях, постарайтесь запечатать края каждого ногтя базой, цветным лаком и верхним слоем.

Удалите сухую кутикулу, хорошо ее отодвинув. Так вы визуально увеличите размер пластины.

Также наносите каждый слой не вертикально, а горизонтально, переходя от одной боковой стороны к другой.

Чтобы быстро прокрасить слишком короткие ногти, переверните кисть и прокрашивайте ноготь от края к кутикуле.

Маникюр гель-лак на коротких ногтях: фото вариантов дизайна 2020 года

Жемчужный блеск. На коротких ногтях лучше всего смотрится минималистичный светлый дизайн, который дополнительно «не съедает» длину и без того короткой пластины. Чтобы маникюр не выглядел слишком просто, выбирайте светлый лак с шиммерным сиянием.

На коротких ногтях лучше всего смотрится минималистичный светлый дизайн, который дополнительно «не съедает» длину и без того короткой пластины.

Минималистичная геометрия. Уже почти классика — геометрический рисунок на прозрачной глянцевой или матовой пластине. Дизайн смотрится интересно и хорошо сочетается с деловыми аутфитами.

Уже почти классика — геометрический рисунок на прозрачной глянцевой или матовой пластине.

Лунный дизайн. Для лунного маникюра выбирайте сразу несколько оттенков, например пару из приглушенного черного и красного или композицию из сочного розового и желтого. Делайте ставку на дизайн с учетом своего повседневного стиля.

Делайте ставку на дизайн с учетом своего повседневного стиля.

Как нанести гель-лак на длинные ногти

Обладательницам длинных ногтей проще наносить гель-лак — не нужно мучиться с запачканными краями или подбирать удобный угол для нанесения цветного слоя. Рассказываем, как выглядит правильная техника покрытия длинных ногтей гелем-лаком.

Сотрите старый слой геля-лака ватными дисками со специальной жидкостью без ацетона.

Отодвиньте кутикулу и аккуратно удалите ее не под корень. Используйте маникюрные ножницы, чтобы обрезать кутикулу.

Обрежьте ногти до нужной длины и придайте им подходящую форму с помощью мягкой пилочки. Далее выравняйте поверхность ногтей для лучшего сцепления.

Помойте руки водой без мыла и просушите их. Протрите ногти обезжиривающим средством.

Нанесите тонким слоем базу на ногти и просушите их под лампой.

Нанесите один максимально тонкий слой цветного геля-лака. Перед сушкой удалите все излишки лака с кожи. Оптимальное количество слоев цветного лака — 3. Все зависит от плотности и цвета средства.

Нанесите верхний слой и просушите лак.

В конце сотрите липкий слой и увлажните кожу маслом.

Маникюр гель-лак на длинных ногтях: фото вариантов дизайна 2020 года

Минималистичный неон. Максимально стильно на длинных ногтях смотрятся оригинальные яркие оттенки — неоновые, фуксия или кислотно-зеленый. Экспериментируйте с несколькими цветами или делайте ставку только на один насыщенный оттенок.

Максимально стильно на длинных ногтях смотрятся оригинальные яркие оттенки — неоновые, фуксия или кислотно-зеленый.

Нюдовый маникюр. Без нюда никуда — выбирайте для базы светло-бежевый, молочный или телесный и миксуйте их с рисунками или наклейками золотого, серебристого или нежно-розового цвета.

Без нюда никуда — выбирайте для базы светло-бежевый, молочный или телесный и миксуйте их с рисунками.

Стильные линии. Контрастная геометрия — еще один тренд, сошедший с подиумов. Такой дизайн прекрасно смотрится на длинных ногтях. Сочетайте бежевую или сливочную базу с яркими рисунками, например с красными точками, синими кривыми линиями или розовыми прямыми чертами.

Сочетайте бежевую или сливочную базу с яркими рисунками, например с красными точками или синими кривыми линиями.

Безопасное снятие геля-лака

Многие совершают ошибку и неправильно избавляются от старого лака. Отсюда — ломкие ногти, слоистая пластина и быстрые сколы. Делимся рецептами, как избежать проблем после геля-лака.

Универсальный способ снятия геля-лака в домашних условиях

Есть заблуждение — гель-лак всегда вредит ногтям. Но чаще всего именно процесс удаления ослабляет ногти. Не нужно сильно полировать поверхность ногтей, иначе возникнут трещины и сколы. Если вы удаляете гель самостоятельно, не нужно слишком сильно давить на пластину и пытаться максимально выравнять ноготь. Снимайте слои постепенно, увлажняя кожу в перерывах и после процедуры.

Используйте баф с шероховатой поверхностью, чтобы избавиться от верхнего слоя. Помните, нужно снять только первый слой. Намочите ватный диск жидкостью и покройте им каждый ноготь. Для дополнительной защиты можно напитать кожу рук лосьоном, но не жирным кремом.

Далее в дело вступает фольга — сделайте 10 квадратиков из фольги, чтобы обернуть каждый палец. Так вы надежно закрепите ватный диск.

Можно немного нагреть ногти, чтобы укорить процесс снятия. Например, нагрейте ткань в микроволновой печи и положите ее на фольгу на 30 секунд.

Оставьте маску для деманикюра на 15–20 мин. При необходимости подлейте немного жидкости на ватный диск.

Затем нажмите на вату, не отпуская, снимите фольгу. Такая техника поможет снять большую часть лака.

Остатки удалите свежим диском и жидкостью для снятия геля-лака. Грязные участки можно обработать апельсиновой палочкой.

Помойте руки водой и нанесите крем для рук.

Жидкость для снятия геля-лака

При удалении лака для ногтей зафиксируйте ватные диски только на кончиках, а не полностью на пальцах руки.

Жидкость для снятия лака поможет избавиться не только от традиционного покрытия, но и стойкого лака. При удалении лака для ногтей зафиксируйте ватные диски только на кончиках, а не полностью на пальцах руки. Длительный контакт жидкости с кожей может не просто ее высушить, а даже вызвать аллергическую реакцию или раздражение. Большинство средств включает вредные компоненты, так что выбирайте продукты с мягким составом. Если вы не переносите тяжелые запахи, покупайте безацетоновые средства.

Средство для снятия геля-лака: зажимы

Пропитка ногтей в ацетоновой жидкости — самый распространенный метод, если хотите быстро избавиться от лака дома. Чтобы упростить процесс, купите специальные многоразовые зажимы, которые оснащены пропитанными ацетоном подушечками. Они крепко зажимают каждый палец, так что вам не придется постоянно их поправлять, как это бывает с фольгой.

Машинка для снятия геля-лака

Безопасный метод удаления старого покрытия — аппарат для снятия геля-лака. Маникюрная машинка с удобными насадками бережно крошит лак без повреждения натуральной пластины. Конечно, лучше довериться профессионалу, но можно натренироваться. В первый раз будьте аккуратны — с непривычки вы можете резко дернуть насадку и поранить кутикулу или кожу. Если вы поранитесь или поцарапаетесь, обязательно обработайте место антисептиком. В процессе работы с фрезами не нужно сильно давить на ноготь. Двигайте насадку плавно по поверхности и избегайте кожных участков. Если вы выбираете между машинкой, замачиванием или спиливанием, делайте ставку на аппарат. Другие способы негативно влияют и на чувствительную кожу, и ногти. А агрессивные компоненты в жидкостях для снятия покрытия в принципе противопоказаны аллергикам и астматикам.

Фреза для снятия геля-лака: какая лучше

На нейл-рынке производятся самые разные виды насадок, которые учитывают форму, толщину и особенность пластины.

Насадка, или фреза, быстро вращается снимает покрытие. На нейл-рынке производятся самые разные виды насадок, которые учитывают форму, толщину и особенность пластины. Некоторые фрезы не подходят для хрупких ногтей на руках, а используются только в педикюре.

  • Керамические фрезы — самый распространенный вид. Его главные особенности — гипоаллергенность и термостойкость. С помощью керамических фрез можно мягко удалить старый лак и избавиться от кутикулы.
  • Алмазные фрезы — более жесткий и грубый вариант насадок. Их используют для проработки краев ногтей, грубых поверхностей кожи и снятия твердого геля-лака.
  • Стальные фрезы больше подходят для педикюра и очень грубой кожи ног.
  • Хлопковые и силиконовые фрезы шлифуют и полируют поверхность ногтей, но не подходят для снятия лака.
  • Керамические и алмазные фрезы с зелеными или синими насечками лучше всего подходят для деманикюра. Форма насадки не имеет особого значения и подбирается в соответствии с формой и длиной ногтевой пластины.

После снятия геля-лака

Замочите ногти в масле. Еще один недорогой метод восстановления — маски из жирного масла, например оливкового или кокосового. Техника простая — регулярно вымачивайте ногти в масле примерно по 20 минут. Особенно рецепт актуален для зимних сезонов, когда кожа быстро сушится от минусовой температуры.

Используйте биотин. Биотин — один из лучших питательных веществ для волос, кожи и ногтей. Употребляйте регулярно не меньше 30 микрограммов в день, чтобы улучшить здоровье ногтей и продлить жизнь маникюру.
Используйте лечение кератином. Ежедневное лечение кератином ускоряет процесс заживления и восстановления ногтей после вредной процедуры. Выбирайте профессиональные средства, которые содержат кератин и полезные растительные масла.
Массаж кончиками пальцев. После снятия геля-лака обязательно сделайте массаж рук и области вокруг пластины. Нанесите буквально каплю полезного масла и втирайте средство до полного впитывания. Затем можно повторять процедуру, втирая крем для рук. Дайте ногтям отдохнуть после маникюра несколько недель. Мастера рекомендуют каждые три дня подпиливать чистую пластину, чтобы улучшить кровоток.

Что такое микрогель, его недостатки и преимущества

При покупке постельного белья, подушек и одеял необходимо учитывать множество критериев, включая материалы изготовления. В качестве наполнителей для изделий используются натуральное и синтетическое сырье с разными характеристиками. Первая категория, включающая пух, перья, бамбуковое и эвкалиптовое волокно, водоросли и травы, обычно не вызывает вопросов. Искусственные материалы потребители считают вредными для здоровья, но это не всегда справедливо. Наполнитель под названием микрогель практически не имеет недостатков, а его характеристики не уступают натуральным материалам.

Плюсы и минусы микрогеля

Микрогель – скопление маленьких шариков из силиконовых волокон, которые закладывают в подушки и одеяла. Они скрепляются между собой термическим способом, благодаря чему получается полный аналог обычного пуха. Это один из самых тонких и легких материалов – толщина составляет 0,9 денье (для сравнения – аналогичный показатель у других синтетических волокон составляет 6 денье). Благодаря этому одеяла и подушки с микрогелем легкие, но упругие, не теряют форму даже при длительной эксплуатации – срок службы постельных принадлежностей из этого материала составляет 5-7 лет.

Постельные принадлежности с подобным наполнителем гипоаллергенны и безопасны для здоровья – при производстве не используются клеящие вещества, которые могут образовывать вредные испарения. Микрогель не впитывает влагу или посторонние запахи, не способствует размножению патогенных микроорганизмов, пылевых клещей и других возбудителей заболеваний. Изделия из него хорошо держат форму, греют в зимнее время и охлаждают летом благодаря хорошей воздухопроницаемости.

Недостаток материала – высокая стоимость. Подушка или одеяло с таким наполнителем обойдутся дороже, чем комплекты из других материалов. Кроме того, изделия с микрогелем требуют особого ухода. Их лучше стирать вручную или при низких оборотах (температура воды – не выше 30 градусов), а отжимать очень осторожно. При неправильной эксплуатации шарики могут порваться, и изделие потеряет форму.

Укрепление и восстановление ногтей системой IBX

Возможно ли реанимировать ногти даже из самого плачевного состояния? А можно ли укрепить их так, чтобы они отрасли, будучи при этом здоровыми и крепкими? А можно ли добиться видимого эффекта уже после одной процедуры? Да! И справиться с этой трудной задачей поможет знаменитая система IBX от бренда Famous Names!

IBX System для ногтей – что это такое?

IBX System – это комплексная восстанавливающая система для истонченных, ломких и поврежденных ногтей, применяемая, как правило, в салонах профессиональными мастерами.

Как расшифровывается аббревиатура IBX?

I — Iceberg (айсберг)

X — римская цифра 10.

А смысл этого такой: мы видим только верхушку айсберга, а главная его часть скрыта под водой, вот и средства IBX работают по тому же принципу: регенерируют ногтевую пластину глубоко изнутри, и видимое отличное состояние — лишь пик этого айсберга, так как ногти на самом деле становятся здоровыми и оживают. А 10 — это, конечно же, 10 ногтей.

IBX обеспечивает не косметический, а именно лечебный эффект, восстанавливая ногтевое полотно, сливаясь с ним и становясь его неотъемлемой частью. Факт в подтверждение этого: препарат невозможно снять никакими ремуверами, он отрастает вместе с ногтевой пластиной.

Разработка Famous Names является запатентованной, уникальной и, не побоимся этого слова, революционной.

Для чего нужна система IBX?

Существует 4 основных цели применения IBX:

Для регенерации самых проблемных ногтевых пластин.

Для борьбы с локальными повреждениями ногтей: пятнами, сколами, выемками.

Для создания дополнительного слоя под искусственное покрытие, а также для герметизации поврежденных участков ногтя.

Для профилактического укрепления здоровых ногтей: их роста, внутреннего питания и увлажнения.

Пошаговая инструкция по применению IBX

Как же работает инновационная система от Famous Names? Сначала препаратом полностью покрывается ноготь, и состав проникает внутрь его структуры под воздействием нагрева (например, фена). После сушки в лампе средство преобразуется в особую полимерную сеть прямо внутри ногтя, становясь его частью и каркасом. В итоге ногтевые пластины перерождаются: становятся упругими и крепкими.

Как подготовить ногти к укреплению системой IBX?

Перед процедурой — желательно за день — нужно сделать комплексный маникюр:

полностью удалить старое покрытие,

скорректировать длину ногтей,

поухаживать за кутикулой.

В дополнение, по желанию, можно чуть отшлифовать ногтевую пластину — так вы «поможете» системе выровнять рельеф.

Технология применения IBX

Давайте рассмотрим пошагово технологию применения IBX:

Как было описано выше, для начала нужно подготовить ногти, сняв с них искусственное покрытие и сделав маникюр. Сделать это желательно не перед самой процедурой, а за день до нее. Никакой влаги на ногтях быть не должно, они обязаны быть 100% сухими.

После этого берем первый препарат — IBX Repair. Его нужно нанести на все ногти целиком и прогреть их при температуре примерно 45 градусов 1 минуту: например, под горячей струей фена или под лампой накаливания.

Удаляем липкий слой ничем не пропитанной сухой салфеткой.

Полимеризуем все ногти в лампе.

Удаляем липкость безворсовой салфеткой, пропитанной средством для снятия дисперсионного слоя.

Берем второй препарат — IBX. Наносим его тонким слоем на все ногти целиком, после чего греем под нагревательным элементом уже 4 минуты.

Снимаем липкость сухой салфеткой и полимеризуем ногти в лампе.

Снимаем липкость салфеткой со средством для снятия липкого слоя.

При желании можно повторить этап с нанесением IBX, уменьшив время прогрева до двух минут.

Ногти готовы к нанесению гель-лака или любого другого материала!

Уход за ногтями после процедуры и популярные вопросы

Сразу после восстановления ногтей необходимо увлажнить кутикулу, так как действие высоких температур при нагреве явно не пойдет ей на пользу.

Возьмите любое увлажняющее масло (кстати, у Famous Names есть чудесное натуральное масло Dadi Oil, еще один бестселлер среди мастеров и их клиентов) и густо нанесите на боковые валики.

Вотрите массажными движениями.

Таким образом вы обеспечите полноценное питание кожицы и улучшите внешний вид рук.

Вид ногтей после процедуры

После проведения процедуры ногти приобретают здоровый вид и выглядят увлажненными и ухоженными. При этом следов видимого покрытия (глянцевого или матового) на них нет, потому что, повторим, препарат проникает в саму структуру ногтевой пластины и работает изнутри.

Результат использования IBX: до и после

А сейчас мы хотим наглядно показать, как работает система и каких результатов можно с ней добиться. Впечатляет, не правда ли?

Может ли система IBX не сработать?

Если у вас есть серьезные заболевания (псориаз, экзема, дерматит и другие), ногти поражены грибком (онихомикоз) или их форма изменилась в связи с серьезными недугами, то, конечно, IBX не сработает и не станет волшебной палочкой, избавляющей от всех бед. Обязательно идите к врачу, который назначит вам комплексное лечение!
Также стоит учесть, что система только на время скроет недостатки ногтей, если их появление вызвано пищевыми привычками и образом жизни.

Можно ли использовать IBX мужчинам?

IBX System подходит и мужчинам, и женщинам, одинаково восстанавливая ногти вне зависимости от половой принадлежности. В случае с мужчинами использование препарата удобно тем, что он не оставляет после себя никаких «лаковых» следов — ни глянца, ни матовости. Ногтевые пластины просто выглядят естественно здоровыми.

Как распознать подделку IBX?

Фейк можно определить по двум критериям:

запаху — он будет резким и неприятным, аммиачным;

мутному осадку — оригинальное средство должно быть прозрачным.

Если перед вами подделка, ни в коем случае не используйте ее! Это может вызвать сильнейшую аллергию и еще больше повредить ногти.

Часто задаваемые вопросы о Системе укрепления и восстановления ногтей IBX

Что нельзя делать сразу после процедуры? После процедуры восстановления ногтей можно заниматься любыми делами и выполнять покрытие цветным лаком или гель-лаком. Ограничений нет никаких. Можно ли снять IBX? Снять IBX ремувером нельзя, так как средство полностью впитывается в ногтевую пластину и «срастается» с ее структурой внутри. IBX не имеет вида декоративного покрытия, поэтому удаление средства и не требуется. Каков расход IBX для мастеров? IBX Repair хватает примерно на 50-60 процедур, IBX — на 60-70. Можно ли применять IBX при беременности и лактации? Перед применением системы необходимо проконсультироваться с врачом — вдруг у вас есть аллергия на ингредиенты препаратов, либо возможны иные нежелательные реакции. Как часто применять IBX?

  • 1 раз в неделю, если ногти повреждены очень сильно.
  • 2 раза в неделю, если ногти повреждены незначительно или имеют локальные повреждения.
  • 3 раза в неделю, если ногти здоровы в целом, и вам нужно отрастить длину или просто улучшить общее состояние.

Каков срок годности препаратов системы IBX и как их хранить? Срок годности средств составляет 36 месяцев с момента открытия флакончиков. Если учесть, что в среднем составов хватает на 60 применений, то в год можно проводить приблизительно 20 процедур.

Заключение

Из статьи мы узнали, что IBX — это революционное средство, помогающее восстановить структуру ногтя изнутри и имеющее накопительный эффект. О потрясающих результатах свидетельствуют говорящие фото и неслыханная популярность системы. Внимание: внимательно следите за тем, какую продукцию приобретаете! Она должна быть только оригинальной. Чтобы быть уверенными на 100%, покупайте покупайте систему для укрепления ногтей IBX только в проверенных магазинах, работающих напрямую с поставщиками.

Био гель-укрепитель для ногтей – как пользоваться и как выбрать для натуральных

Био-гель представляет из себя пластичный мягкий материал, который используется для укрепления и искусственного наращивания ногтя. Если не знаете какой самый хороший гель для наращивания ногтей, тогда отдайте предпочтение биогелю. В составе в качестве основы используются смола, выделенная из тисового южноафриканского дерева, а также витаминные комплексы, минералы, протеины.

Материал заметно отличается от других аналогичных средств, используемых на сегодняшний день в ногтевом сервисе, так как содержит в себе до 60% протеина. Именно за счет него и идет активная подпитка ногтя. Смола в составе создает прозрачное качественное покрытие с повышенными эластичными свойствами. В результате улучшается состояние ногтя, он становится устойчивым к трещинам. Именно поэтому материал пришелся по душе тем дамам, которые любят очень длинные ногти.

Биогель применяют как для активного наращивания ногтей, так и для выполнения простого маникюра, приближенного к естественному варианту. Он в таких случаях является укрепляющей основой, благодаря которой об уходе за ногтями не придется вспоминать на протяжение трех недель.

Состав не токсичен, обладает особой структурой после высушивания, которая позволяет ногтю дышать. Другие средства для наращивания такого эффекта не дадут.

А вот что собой представляет покрытие ногтей акриловой пудрой для укрепления ногтей и как его использовать, изложено в статье по ссылке.

То есть, если подытоживать, то биогель – это:

  • Средство, используемое для укрепления ногтя;
  • Материал для создания дизайна на ногтевых пластинах;
  • Подпитывающий ткани препарат;
  • Безопасный метод придания ногтям определенной длины и формы.

Это наиболее безопасное средство, которое не дает негативных эффектов, позволяет воссоздавать новые варианты дизайна без негативного воздействия агрессивными составами. На 2/3 состоит из белковой (протеиновой) основы. Но кроме ногтя он оздоравливает также кожу и кутикулу, помогает ускорить рост пластины, поменять цвет в лучшую сторону, постепенно осветляя ее.

Но стоит учитывать, что вне зависимости от мета применения, будь то дом или салон, используются в процессе проведения процедуры только профессиональные средства. Приобрести их можно только в специализированных магазинах или на официальных сайтах производителей и поставщиков. Представляют наиболее качественные материалы компании, которые мы рассмотрим далее.

Также вас сможет заинтересовать информация о том, как происходит укрепление ногтей йодом в домашних условиях.

Противопоказания

У биогеля полностью натуральный состав, поэтому противопоказания отсутствуют. Его можно применять даже беременным и кормящим женщинам. Вещество не имеет неприятного запаха, его можно применять даже людям, склонным к аллергии. Только сначала убедиться, что нет индивидуальной непереносимости.

Единственное, почему в салоне могут отказать делать маникюр – грибковые поражения или другие заболевание ногтей и кожи рук. В такой ситуации мастер предложит сначала вылечиться.

Во-первых, для того, чтобы не заразить других посетителей. Вторая причина – под покрытием образуется благоприятная среда для усиленного развития микроорганизмов и болезнь начнет развиваться быстрее.

Технология, как наносить биогель

Наносится биогель достаточно просто:

  • Руки тщательно вымывают щелочным мылом, после чего проводят гигиенический маникюр с коррекцией формы ногтя.
  • Далее обязательно следует обработка антисептиком.
  • Бафом полируется ногтевая пластина.
  • Наносится праймер на поверхность (кто-то практикует 1 нанесение, а кто-то применяет 2 праймера).
  • Нанести биогель на ногти от свободного края к основанию, не доходя до кутикулы пары миллиметров. Свободный край запечатать и просушить ногти в лампе.
  • Если требуется – покрывать в 2-3 слоя (наиболее часто при использовании цветного биогеля) без удаления липкого слоя.
  • Если ноготь неровный, то липкий слой удаляется специальным средством, после чего аккуратно полируется.
  • Наносится финиш-гель с последующим удалением липкого слоя после просушки. Обрабатывается кутикула маслом.

А вот как правильно применять для наилучшего результата ванночки для укрепления и роста ногтей, можно увидеть здесь.

Собственно это и есть весь маникюр. Техника максимально упрощена и в целом не отличается от использования обычного лака.

На видео – как и для чего проводится процедура:

Советы опытных мастеров маникюра

Мастера с длительным стажем работы с укрепляющими средствами (в том числе биогелем) рекомендуют следовать таким советам:

  1. Не стоит подвергать укрепитель влиянию высоких температур, чистящих средств, растворителей и жидкостей со спиртом в составе.
  2. При нанесении средство не должно попадать на кожу вокруг ногтя, иначе оно расслоится и не будет долго держаться.
  3. Если на бесцветный биогель наносится цветной слой, то для смены маникюра достаточно снять верхний слой цвета и наложить другой понравившийся.
  4. После работы необходимо тщательно промыть кисточки. Для отмачивания подойдет привычная жидкость для снятия лака.
  5. При снятии и накладывании средств важно соблюдать технологию.
  6. Сочетание биогелей и гель-лаков допускается, но на практике могут возникать проблемы. Если начали расслаиваться слои, то дело может быть не в неправильном нанесении, а в «конфликте» материалов. Для более качественного результата укрепляющие гели не стоит применять с гель-лаками других фирм.

Не стоит подвергать ногти с покрытием влиянию бытовых химических средств

При соблюдении условий нанесения слоев биогеля и правильном выборе производителей можно укрепить ногти и сделать интересный и уникальный дизайн.

Какой фирмы укрепитель лучше

Как уже говорилось ранее, нужно определиться с наиболее качественными вариантами материалов биогеля. Рекомендуются к использованию следующие производители:

Bio sculpture gel

Bio sculpture gel предлагает качественное средство. Укрепляет хорошо ногти прозрачный вариант средства. Но блеском он не отличается, а потому наносится всегда под основу. Сохнет за 2 минуты, лечит микротрещины, помогает сделать ногти плотными.

Средство является прозрачным и поэтому может быть использовано в любое время

Calgel

Calgel – считается одним из лучших. Быстро сушится, дает длительный эффект, создает плотную структуру ногтя, питает и укрепляет. Но в некоторых отзывах есть нарекание к стоимости.

Очень эффективное средство, которое имеет положительный эффект при сушке, однако стоимость достаточно высокая

Ibd (АйБиДи)

Ibd (АйБиДи) в целом был оценен многими. Но, как показала практика, может вызывать аллергическую реакцию или индивидуальную непереносимость, с чем и столкнулись некоторые пользователи. Но большинство все же оценили состав и отметили быстроту подсыхания и стойкость эффекта.

Достаточно известное и современное средство за доступные средства

Nobility

Nobility – один из способов укрепления и одновременного лечения ногтей. При этом состав рассчитан на устранение трещинок, уплотнение пластины. Если верить отзывам, эффект длиться может от 4 до 6 недель в зависимости от интенсивности работы руками.

Современное и эффективное средство, которое сможет держаться длительное время

RuNail

RuNail отлично питает, увлажняет, дает безопасное склеивание трещинок. С его помощью многие учатся делать укрепление ногтей биогелем. Считается одним из наиболее доступных. Имеет различные виды – базы, основы, прозрачные, цветные.

Вам также может понравиться

Красный матовый маникюр на короткие ногти

15 марта, 2023

Валберис щипцы для ногтей

27 апреля, 2023

Масляные шарики со спортивной добавкой позволили быстрее и менее болезненно лечить мочевой пузырь

В большинстве случаев острый цистит, вызванный кишечной палочкой, лечат антибактериальными препаратами в форме таблеток. Однако при хронических инфекциях мочевого пузыря такая терапия малоэффективна из-за того, что антибиотики плохо проникают в глубокие слои внутренней стенки пораженного органа. Другими словами, при приеме таблеток невозможно достичь необходимой концентрации антибиотиков в полости мочевого пузыря, чтобы убить постоянно размножающиеся бактерии, провоцирующие воспаление. Увеличение дозировки лекарств в таблетках создает риск передозировки, отравления и появления большого количества побочных эффектов на здоровых органах. В таком случае введение антибактериальных препаратов непосредственно в полость мочевого пузыря с помощью катетера позволяет использовать намного большую дозу лекарства за счет местного воздействия и отсутствия какого-либо влияния на другие органы и организм в целом.

Но из-за постоянного накопления мочи в мочевом пузыре лекарственные препараты, вводимые в его полость, быстро вымываются, в результате чего и такая терапия не всегда оказывается эффективной. Решить эту проблему позволят системы доставки, обладающие высокими мукоадгезивными свойствами, то есть способные закрепляться на стенках органа на продолжительное время.

Группа ученых из Саратовского государственного университета имени Н. Г. Чернышевского (Саратов) совместно с учеными из Центра нейробиологии и реабилитации мозга имени Владимира Зельмана Сколковского института науки и технологий (Москва) и Центра фотонных технологий и инженерных систем Сколковского института науки и технологий (Москва) разработала методику синтеза эмульсионных микрогелей, которые способны удерживаться на слизистой оболочке мочевого пузыря в течение продолжительного времени.

Наблюдение мукоадгезивных микрогелей на стенках мочевого пузыря. Источник: Оксана Майорова

Основным компонентом для создания эмульсионных микрогелей стал протеин молочной сыворотки. Этот белок образуется в качестве побочного продукта при производстве сыра и служит биологически активной добавкой, употребляемой в пищу. Полученные на его основе микрогели имели эмульсионную природу «масло-в-воде», где молекулы белка создавали своеобразную оболочку на поверхности микрокапель масла. Сочетание масляной фазы и белковой оболочки позволяет поместить в такие носители широкий спектр препаратов, включая жиро- и водорастворимые лекарства. Доступность для организма и относительная дешевизна исходных компонентов открывает новые возможности использования эмульсионных микрогелей в медицинской промышленности в качестве систем адресной доставки.

Образование микрогелей на поверхности микрокапель масла происходит под воздействием температуры. Такие гидрогелевые трехмерные сети способны хорошо закрепляться на слизистых оболочках, что было показано в экспериментах на тканях мочевого пузыря. Кроме того, в экспериментах с животными авторы выяснили, что доставка флуоресцентно меченных микрогелей в мочевой пузырь с помощью катетера позволяет накапливать в 10 раз больший флуоресцентный сигнал по сравнению с внутривенной инъекцией и сохранять его внутри органа в течение суток после введения. Таким образом, предложенный подход позволит снизить количество повторов болезненной процедуры, сроки проведения терапии и улучшить качество жизни пациентов с хроническими инфекциями мочевого пузыря.

Если вы хотите стать героем публикации и рассказать о своем исследовании, заполните форму на сайте РНФ

Что такое микрогель, его недостатки и преимущества

При покупке постельного белья, подушек и одеял необходимо учитывать множество критериев, включая материалы изготовления. В качестве наполнителей для изделий используются натуральное и синтетическое сырье с разными характеристиками. Первая категория, включающая пух, перья, бамбуковое и эвкалиптовое волокно, водоросли и травы, обычно не вызывает вопросов. Искусственные материалы потребители считают вредными для здоровья, но это не всегда справедливо. Наполнитель под названием микрогель практически не имеет недостатков, а его характеристики не уступают натуральным материалам.

Плюсы и минусы микрогеля

Микрогель – скопление маленьких шариков из силиконовых волокон, которые закладывают в подушки и одеяла. Они скрепляются между собой термическим способом, благодаря чему получается полный аналог обычного пуха. Это один из самых тонких и легких материалов – толщина составляет 0,9 денье (для сравнения – аналогичный показатель у других синтетических волокон составляет 6 денье). Благодаря этому одеяла и подушки с микрогелем легкие, но упругие, не теряют форму даже при длительной эксплуатации – срок службы постельных принадлежностей из этого материала составляет 5-7 лет.

Постельные принадлежности с подобным наполнителем гипоаллергенны и безопасны для здоровья – при производстве не используются клеящие вещества, которые могут образовывать вредные испарения. Микрогель не впитывает влагу или посторонние запахи, не способствует размножению патогенных микроорганизмов, пылевых клещей и других возбудителей заболеваний. Изделия из него хорошо держат форму, греют в зимнее время и охлаждают летом благодаря хорошей воздухопроницаемости.

Недостаток материала – высокая стоимость. Подушка или одеяло с таким наполнителем обойдутся дороже, чем комплекты из других материалов. Кроме того, изделия с микрогелем требуют особого ухода. Их лучше стирать вручную или при низких оборотах (температура воды – не выше 30 градусов), а отжимать очень осторожно. При неправильной эксплуатации шарики могут порваться, и изделие потеряет форму.

Похожие публикации